^ Наверх

-15°С ▲0.3
С-З, 0.4 м/с   8.3 мкР/ч.   79%   750 мм рт.ст.
данные АИСПЭМ АО "ПО "ЭХЗ" 22.01.2017 (21:00)
ip  auto  имя или email пароль
   
 Вы находитесь: главная страница / зеленогорск ИНФО





Косметикой какой фирмы вы пользуетесь?
Oriflame
Avon
Faberlik
Mary Kay
«Natura Siberica
«Чистая линия»
«Черный жемчуг»
«Рецепты бабушки Агафьи»
«Красная линия»
«Мыловаров»
«Green Mama»
«Сто рецептов красоты»
L’Oreal
Garnier
Maybelline
Bourjois
Yves Rocher
Christian Dior
Lancome
другая фирма

подробнее...
другие опросы



СТАТИСТИКА
Зарегистрировано - 25811
Создано галерей - 2987
Фотографий - 226517
Групп - 672
Объявлений - 7165
Опросов - 646
Фирм - 918
Веселых картинок - 16070
Записей в блогах - 2269
Друзей - 84890

НА САЙТЕ
Всего - 194
Пользователей - 125
Гостей - 69



Зеленогорск ИНФО
Информация, актуальность которой востребована продолжительное время.

Режим работы четырех отделений почтовой связи города Зеленогорска Рыбинского почтамта (663690, 663691, 663692, 663694) с 30 апреля по 3 мая и с 8 по 10 мая.
 
30 апреля - с 9.00 до 17.00.
1-2 мая - выходной.
3 мая - с 9.00 до 18.00.
8-9 мая - выходной.
10 мая - с 8.00 до 20.00.



Телефон доверия и экстренной психологической помощи
 
Телефон доверия центра медико-психологической и социальной помощи подросткам и молодежи
260-27-20 (круглосуточно)
E-mail: helpqunior@mail.ru
 
Телефон экстренной психологической помощи
211-56-42 (круглосуточно)
 
Телефон доверия экстренной психологической помощи
202-41-11 (круглосуточно)
 
Православная служба психологической помощи
Лечение зависимостей Храм Святого Иоанна Предтечи

Ул. Горького, 27, т. 292-57-29 (пн.-пт.с 12.00 до 19.00) russamm@qmail.com
 
Телефон доверия и экстренной психологической помощи для населения
8-800-200-0-122



"Перспективы"
 




ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО СЫНА!
 
В Нашем маленьком и уютном городе Зеленогорске Случилась беда, маленький Артем Пузиков серьезно болен и ему необходима наша помощь!
Мы обычная статистическая семья, живем в г. Зеленогорске Красноярского края, мама работает в частной фирме, папа на заводе. В семье растет старшая дочь семи лет. Как и многие семьи в России решились на второго ребенка, чтоб к школе дочь была под присмотром у мамы. Беременность была долгожданная, к ней готовились задолго. Сами ведем здоровый образ жизни, увлекаемся спортом.
В 38 недель 04.04.2015 путем кесарева сечения, так как было тазовое предлежание, родился наш сын Артём.
Почти в три месяца обнаружили родовую травму в виде смещения первого шейного позвонка и нестабильность С2-С3. Правили шею, носили воротник Шанца три недели, делали много физио процедур: электрофорез на шею, парафин на ноги, плечи, руки, три курса массажа, ежедневно плавание в ванне, зарядка, в том числе на фитболе. Благодаря всем указанным действиям в пять месяцев ребенок уже стал лучше шею держать (но бывало вертикально кивал), на живот стал поворачиваться активно, гулил, улыбался всем, проявлял интерес к игрушкам. Регулярно наблюдались у окулиста, педиатра, невролога. Но все равно ребенок рос с небольшой задержкой развития и отставал от своих сверстников.
27 июля 2015 г. поставили первую прививку АКДС, была два дня температура, последствий ни каких не наблюдали.
Почти в шесть месяцев 30 сентября 2015 г. поставили вторую АКДС, сдав заранее анализы крови и мочи. Два дня после прививки сын лежал с температурой без эмоций, весь вялый без интереса к окружающим и игрушкам. До прививки пили энцефабол и после продолжали, кололи по назначению невролога глиатиллин, делали миостимуляцию, лазерную терапию на шею и грудной отдел. Ребенок постепенно становился грустным, не эмоциональным, его состояние все ухудшалось, почти не шевелился, голову перестал держать, звуков практически не произносил, следом полезли зубы в середине октября, немного сопли.
В середине ноября и вовсе появились судороги, следом стал косить правый глаз, ребенок безучастный совсем, взгляд не осознанный (пустой), интерес к игрушкам и всему окружающему пропал.
После прививки жизнь наша превратилась в борьбу за жизнь нашего сына.
С 20 ноября по 1 декабря 2015 г. пролежали в краевой детской больнице, в отделении раннего детства. Сделали КТ, МРТ головы, ЭМГ, ЭГ, ЭЭГ видео, сдали пункцию ликвора, ЭКГ, узи сердца, узи пищевода, много анализов. В итоге нас выписали без основного диагноза и по сути без лечения, пили только противосудорожные – Депакин, от него стал сонным и заторможенным, спал по 15 часов подряд, глаза полностью не открывал. Как не больно нам говорить, но ребенок превратился в «овощ».
Дома пробыли мы до 13 числа и в ночь на 14 декабря поступили на реанимационной скорой с остановкой дыхания опять же в краевую детскую больницу. За то время что были дома получили квоту в Москву для получения высококвалифицированной медицинской помощи в российской клинической детской больнице (РДКБ). Однако нас туда после заседания врачебной комиссии не взяли, попросили досдать генетические анализы, которые еще не готовы. На телемосте с РДКБ представители клиники, без подтверждающих анализов утверждали, что у нас неизлечимое генетическое заболевание и по сути дали понять, что нам не долго осталось, и единственное – это симптоматическое лечение.
Среди родственников ни у кого нет генетических заболеваний и проблем аналогичных с детьми. Невролог, что нас видела с рождения, говорит больше похоже на прививку, он и так был гипотоничным, а прививка его совсем расклеила.
Помимо РДКБ, наши документы были на рассмотрении в Научном центре здоровья детей, который запросил телемост с больницей, где мы лежали, но результата по нашей госпитализации в Москву так и не было. 29 декабря 2015 г. нас выписали из больницы неврологи с основным диагнозом – энцефалопатия метаболическая, установленный ими только на основе симптоматики, без подтверждения анализами. Приходили с кафедры два профессора и буквально давали понять, что с таким диагнозом (генетическое нарушение обмена веществ) как у нас, дети долго не живут, смотрел нас и главный невролог эпилептолог Красноярского края, в выписке указал рекомендации с выездом за пределы Красноярского края.
Вся эта ситуация, запрос дополнительных анализов, отложение госпитализации в Москву, разговоры о не излечимом заболевании моего ребенка, сподвигла нас обратиться в проверенную клинику Германии (г. Мюнхен), так как мы не можем ждать пока наш ребенок умрет и бездействовать и просто обязаны использовать все возможные шансы по спасению своего малыша!
В декабре 2015 г. получили вызов на 3 марта 2016 г. в клинику Германии и счет в размере 32 300 евро. В связи с этим были оформлены визы, оплачены страховки и билеты на самолет. 19 января 2016 г., спустя почти три месяца получили вызов в Институт клинической педиатрии им. Пирогова на госпитализацию 15 февраля 2016 г.
Время неумалимо бежит, а ребенок находится дома без лечения основного заболевания, так как нет обоснованного диагноза. Мы опасаемся,что придет время на госпитализацию в Германию, а времени на сбор средств конечно остается все меньше, 1/3 собрали сами среди родственников, бабушек, дедушек, сестер и братьев, но еще порядка двух миллионов осталось.
Дай Бог, что Москва прояснит ситуацию и не придется лететь в Германию, но если нет… Как сказал окулист, мы были на приеме 21 января, отсутствие лечения заболевания может привести к атрофии глазного нерва. Время против нас, а перенос сроков на госпитализацию в Германию, если не получится собрать все необходимые к сроку средства, будет смещен на 2-3 месяца, что может привести к необратимым для нашей семьи последствиям.
В данной ситуации оказались впервые и куда обратиться уже не знаем…. Просим Вас о возможной с Вашей стороны помощи по сбору средств, малышу девять месяцев и казалось бы вся жизнь впереди…… и мы должны сделать все необходимое и возможное, чтоб ему помочь и не жалеть о том, что не было сделано, а могло в корне изменить ситуацию ! Спасибо за понимание и не равнодушие Всем, кто не прошел мимо, будем рады любой помощи, даже 50 рублей в общей массе ценны для нашего сына!!!
Мы понимаем, что сейчас все организации живут в условиях кризиса и не просим больших сумм, кто сколько сможет и посчитает возможным. Мы обращаемся во многие фирмы с данной просьбой, кто то 50 руб., кто то 1000 руб., а в итоге общими усилиями мы соберем необходимую сумму и возможно Вы все будете те ми людьми, которые помогли спасти нашего сына и конечно сохранить семью!
 
Просим не лишать нас возможности использовать все шансы по спасению нашего малыша и оказать нам содействие!
Со своей стороны обязуемся все не использованные средства перевести на счета благотворительных фондов, помогающих детям. В случае возникновения вопросов также обязуемся предоставить все необходимые и имеющиеся документы.
 
Реквизиты для перечисления финансовой помощи:
Пузикова Екатерина
Карта Сбербанка России № 4276 8310 2466 7419
 
Созданы группы в Контакте: АРТЕМ МЫ С ТОБОЙ - http://vk.com/artempuzikov и
Дайте Артему шанс на жизнь! - https://vk.com/public110050514
и Фейсбуке: https://m.facebook.com/grou ... s/552047928294827?view=in, где размещены все документы по лечению и обследованию
 
Контактный тел.: 89135108742, 89138338161, 89130376263.
 
С уважением, родители Артёма - Пузиковы Екатерина и Григорий.






"Перспективы"
 




"Перспективы"
 




"Перспективы"
 






"Перспективы"
 

 








Обновления





Информационный партнер








Все материалы, размещенные на сайте являются собственностью их авторов, если отсутствует прямое указание на права третьих лиц. Использование материалов сайта разрешено только с указанием ссылки на сайт izgr.ru Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100 Яндекс.Метрика




2004 © http://izgr.ru общие правила контакты реклама на сайте Возрастная категория 16+