ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО СЫНА!
 
В Нашем маленьком и уютном городе Зеленогорске Случилась беда, маленький Артем Пузиков серьезно болен и ему необходима наша помощь!
Мы обычная статистическая семья, живем в г. Зеленогорске Красноярского края, мама работает в частной фирме, папа на заводе. В семье растет старшая дочь семи лет. Как и многие семьи в России решились на второго ребенка, чтоб к школе дочь была под присмотром у мамы. Беременность была долгожданная, к ней готовились задолго. Сами ведем здоровый образ жизни, увлекаемся спортом.
В 38 недель 04.04.2015 путем кесарева сечения, так как было тазовое предлежание, родился наш сын Артём.
Почти в три месяца обнаружили родовую травму в виде смещения первого шейного позвонка и нестабильность С2-С3. Правили шею, носили воротник Шанца три недели, делали много физио процедур: электрофорез на шею, парафин на ноги, плечи, руки, три курса массажа, ежедневно плавание в ванне, зарядка, в том числе на фитболе. Благодаря всем указанным действиям в пять месяцев ребенок уже стал лучше шею держать (но бывало вертикально кивал), на живот стал поворачиваться активно, гулил, улыбался всем, проявлял интерес к игрушкам. Регулярно наблюдались у окулиста, педиатра, невролога. Но все равно ребенок рос с небольшой задержкой развития и отставал от своих сверстников.
27 июля 2015 г. поставили первую прививку АКДС, была два дня температура, последствий ни каких не наблюдали.
Почти в шесть месяцев 30 сентября 2015 г. поставили вторую АКДС, сдав заранее анализы крови и мочи. Два дня после прививки сын лежал с температурой без эмоций, весь вялый без интереса к окружающим и игрушкам. До прививки пили энцефабол и после продолжали, кололи по назначению невролога глиатиллин, делали миостимуляцию, лазерную терапию на шею и грудной отдел. Ребенок постепенно становился грустным, не эмоциональным, его состояние все ухудшалось, почти не шевелился, голову перестал держать, звуков практически не произносил, следом полезли зубы в середине октября, немного сопли.
В середине ноября и вовсе появились судороги, следом стал косить правый глаз, ребенок безучастный совсем, взгляд не осознанный (пустой), интерес к игрушкам и всему окружающему пропал.
После прививки жизнь наша превратилась в борьбу за жизнь нашего сына.
С 20 ноября по 1 декабря 2015 г. пролежали в краевой детской больнице, в отделении раннего детства. Сделали КТ, МРТ головы, ЭМГ, ЭГ, ЭЭГ видео, сдали пункцию ликвора, ЭКГ, узи сердца, узи пищевода, много анализов. В итоге нас выписали без основного диагноза и по сути без лечения, пили только противосудорожные – Депакин, от него стал сонным и заторможенным, спал по 15 часов подряд, глаза полностью не открывал. Как не больно нам говорить, но ребенок превратился в «овощ».
Дома пробыли мы до 13 числа и в ночь на 14 декабря поступили на реанимационной скорой с остановкой дыхания опять же в краевую детскую больницу. За то время что были дома получили квоту в Москву для получения высококвалифицированной медицинской помощи в российской клинической детской больнице (РДКБ). Однако нас туда после заседания врачебной комиссии не взяли, попросили досдать генетические анализы, которые еще не готовы. На телемосте с РДКБ представители клиники, без подтверждающих анализов утверждали, что у нас неизлечимое генетическое заболевание и по сути дали понять, что нам не долго осталось, и единственное – это симптоматическое лечение.
Среди родственников ни у кого нет генетических заболеваний и проблем аналогичных с детьми. Невролог, что нас видела с рождения, говорит больше похоже на прививку, он и так был гипотоничным, а прививка его совсем расклеила.
Помимо РДКБ, наши документы были на рассмотрении в Научном центре здоровья детей, который запросил телемост с больницей, где мы лежали, но результата по нашей госпитализации в Москву так и не было. 29 декабря 2015 г. нас выписали из больницы неврологи с основным диагнозом – энцефалопатия метаболическая, установленный ими только на основе симптоматики, без подтверждения анализами. Приходили с кафедры два профессора и буквально давали понять, что с таким диагнозом (генетическое нарушение обмена веществ) как у нас, дети долго не живут, смотрел нас и главный невролог эпилептолог Красноярского края, в выписке указал рекомендации с выездом за пределы Красноярского края.
Вся эта ситуация, запрос дополнительных анализов, отложение госпитализации в Москву, разговоры о не излечимом заболевании моего ребенка, сподвигла нас обратиться в проверенную клинику Германии (г. Мюнхен), так как мы не можем ждать пока наш ребенок умрет и бездействовать и просто обязаны использовать все возможные шансы по спасению своего малыша!
В декабре 2015 г. получили вызов на 3 марта 2016 г. в клинику Германии и счет в размере 32 300 евро. В связи с этим были оформлены визы, оплачены страховки и билеты на самолет. 19 января 2016 г., спустя почти три месяца получили вызов в Институт клинической педиатрии им. Пирогова на госпитализацию 15 февраля 2016 г.
Время неумалимо бежит, а ребенок находится дома без лечения основного заболевания, так как нет обоснованного диагноза. Мы опасаемся,что придет время на госпитализацию в Германию, а времени на сбор средств конечно остается все меньше, 1/3 собрали сами среди родственников, бабушек, дедушек, сестер и братьев, но еще порядка двух миллионов осталось.
Дай Бог, что Москва прояснит ситуацию и не придется лететь в Германию, но если нет… Как сказал окулист, мы были на приеме 21 января, отсутствие лечения заболевания может привести к атрофии глазного нерва. Время против нас, а перенос сроков на госпитализацию в Германию, если не получится собрать все необходимые к сроку средства, будет смещен на 2-3 месяца, что может привести к необратимым для нашей семьи последствиям.
В данной ситуации оказались впервые и куда обратиться уже не знаем…. Просим Вас о возможной с Вашей стороны помощи по сбору средств, малышу девять месяцев и казалось бы вся жизнь впереди…… и мы должны сделать все необходимое и возможное, чтоб ему помочь и не жалеть о том, что не было сделано, а могло в корне изменить ситуацию ! Спасибо за понимание и не равнодушие Всем, кто не прошел мимо, будем рады любой помощи, даже 50 рублей в общей массе ценны для нашего сына!!!
Мы понимаем, что сейчас все организации живут в условиях кризиса и не просим больших сумм, кто сколько сможет и посчитает возможным. Мы обращаемся во многие фирмы с данной просьбой, кто то 50 руб., кто то 1000 руб., а в итоге общими усилиями мы соберем необходимую сумму и возможно Вы все будете те ми людьми, которые помогли спасти нашего сына и конечно сохранить семью!
 
Просим не лишать нас возможности использовать все шансы по спасению нашего малыша и оказать нам содействие!
Со своей стороны обязуемся все не использованные средства перевести на счета благотворительных фондов, помогающих детям. В случае возникновения вопросов также обязуемся предоставить все необходимые и имеющиеся документы.
 
Реквизиты для перечисления финансовой помощи:
Пузикова Екатерина
Карта Сбербанка России № 4276 8310 2466 7419
 
Созданы группы в Контакте: АРТЕМ МЫ С ТОБОЙ - http://vk.com/artempuzikov и
Дайте Артему шанс на жизнь! - https://vk.com/public110050514
и Фейсбуке: https://m.facebook.com/grou ... s/552047928294827?view=in, где размещены все документы по лечению и обследованию
 
Контактный тел.: 89135108742, 89138338161, 89130376263.